苯基溴化鎂（Phenylmagnesium Bromide）是一種重要的格氏試劑（Grignard Reagent），化學式為C?H?MgBr，廣泛應用于有機合成中，尤其在碳-碳鍵構建和官能團轉化反應中具有關鍵作用。 化學性質與制備苯基溴化鎂通常以乙醚或四氫呋喃（THF）溶液形式存在，呈現無色至淺黃色液體狀態。其化學性質高度活潑，對水、氧氣及含活潑氫的化合物（如醇、酸）極為敏感，遇水會迅速水解生成苯和氫氧化鎂。實驗室制備時，需在嚴格無水無氧條件下，將鎂屑與溴苯在惰性溶劑中加熱引發反應。反應啟動時鎂表面產生氣泡（氫氣釋放），溶液逐漸渾濁并放熱，需通過控溫（通?；亓鳎┐_保反應完全。 應用領域1. 親核加成反應：作為強親核試劑，苯基溴化鎂可與醛、酮、酯等羰基化合物反應生成相應醇類。例如，與甲醛反應生成苯甲醇，與環己酮反應生成1-苯基環己醇。2. 羧酸合成：與二氧化碳干冰反應生成苯甲酸，是制備芳基羧酸的經典方法。3. 交叉偶聯反應：與鹵代烴在過渡金屬催化下發生偶聯，用于構建聯苯類化合物。4. 金屬有機合成：作為苯基化試劑參與金屬有機配合物的制備。 安全與操作要點1. 嚴格無水操作：所有玻璃儀器需預先烘干，反應體系需用氮氣/氬氣保護。2. 防護措施：佩戴護目鏡、耐溶劑手套，在通風櫥內操作，避免吸入蒸氣。3. 淬滅處理：未反應試劑需用異丙醇或飽和氯化銨溶液緩慢淬滅，淬滅過程劇烈放熱需控溫。4. 儲存條件：密封避光保存于0-5℃惰性氣氛中，長期存放可能因歧化反應活性下降。 典型實驗案例苯甲醇合成：將苯基溴化鎂溶液滴加至甲醛的THF溶液中，保持0℃攪拌2小時。淬滅后經萃取、干燥、蒸餾獲得產物，收率可達70%以上。該反應需嚴格控制加料速度以避免副反應。苯基溴化鎂的廣泛應用體現了其在現代有機合成中的核心地位，但其高反應活性也要求實驗者具備扎實的操作技能與安全意識。