乙烯基溴化鎂（CH?=CHMgBr）是一種重要的格氏試劑，在有機合成中主要用于構建碳-碳鍵，尤其擅長引入乙烯基（-CH=CH?）結構。其作用機制基于鎂的高電負性使乙烯基成為強親核試劑，能夠高效進攻羰基化合物（如醛、酮、酯等）的缺電子碳，生成相應的烯丙醇類產物。例如，與醛反應生成烯丙基伯醇，與酮反應則得到烯丙基仲醇。此外，它還可與二氧化碳、腈類或環氧化合物反應，拓展合成路徑。

相較于其他格氏試劑（如烷基或芳基衍生物），乙烯基溴化鎂的獨特價值在于直接引入不飽和雙鍵。這一特性在合成復雜分子時尤為重要，例如：1）構建藥物分子中的烯烴片段（如抗癌藥物紫杉醇的側鏈）；2）天然產物合成中形成共軛體系（如萜類化合物）；3）作為前體制備功能材料中的共軛聚合物。其生成的烯丙醇還可通過后續反應（如脫水、氧化或環化）轉化為醛、酮或環狀化合物，顯著提升合成路線的靈活性。

值得注意的是，乙烯基溴化鎂的反應常需嚴格無水操作，且對位阻敏感。在共軛烯酮體系中可能發生1,2-或1,4-加成競爭，需通過低溫或路易斯酸調控選擇性。現代合成中，其與過渡金屬催化（如Negishi偶聯）結合，進一步擴展了在交叉偶聯反應中的應用。作為經典有機金屬試劑，乙烯基溴化鎂至今仍是構建碳骨架和引入官能團的關鍵工具之一。