

液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用 (LC-MS/MS) 靈敏度探秘:低至“痕量”的捕捉者
液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù) (LC-MS/MS),尤其是配備三重四極桿質(zhì)譜儀的液質(zhì)聯(lián)用系統(tǒng),是現(xiàn)代痕量分析領(lǐng)域的“黃金標(biāo)準(zhǔn)”。其核心優(yōu)勢(shì)就在于無(wú)與倫比的靈敏度,能夠精準(zhǔn)檢測(cè)出樣品中極微量(甚至痕量) 的目標(biāo)化合物。
靈敏度為何如此之高?
1. 強(qiáng)強(qiáng)聯(lián)合: 液相色譜 (LC) 高效分離復(fù)雜混合物中的各組分;質(zhì)譜 (MS),特別是串聯(lián)質(zhì)譜 (MS/MS),則提供高選擇性、高特異性的檢測(cè)。兩者結(jié)合,有效去除了背景干擾。
2. 三重四極桿的威力: 在 MS/MS 模式下,第一級(jí)四極桿篩選目標(biāo)化合物的母離子,第二級(jí)(碰撞池)將其打碎成特征性子離子,第三級(jí)四極桿再篩選這些子離子。這種“母離子→特征碎片離子” 的多反應(yīng)監(jiān)測(cè) (MRM) 模式,顯著降低了化學(xué)噪音,極大地提高了信噪比 (S/N),是達(dá)到超高靈敏度的關(guān)鍵。
3. 不斷進(jìn)步的硬件: 更高效的離子源(如電噴霧電離 ESI、大氣壓化學(xué)電離 APCI)、更靈敏的檢測(cè)器、更快速的采集速率等技術(shù)革新,持續(xù)推動(dòng)靈敏度下限的突破。
檢出限究竟有多低?
LC-MS/MS 的檢出限 (LOD) 范圍很廣,通常在皮克每毫升 (pg/mL) 到納克每毫升 (ng/mL) 級(jí)別,甚至更低(飛克級(jí)別,fg/mL)。具體數(shù)值高度依賴于:
* 目標(biāo)化合物本身的性質(zhì): 電離效率、穩(wěn)定性、分子量大?。ㄐ》肿油ǔ8`敏)。
* 樣品基質(zhì)復(fù)雜度: 血液、尿液、食品、環(huán)境樣品等基質(zhì)中的共存物質(zhì)會(huì)產(chǎn)生“基質(zhì)效應(yīng)”,可能抑制或增強(qiáng)信號(hào),影響靈敏度。
* 樣品前處理方法: 高效的富集、凈化步驟能顯著提高靈敏度。
* 儀器狀態(tài)與優(yōu)化: 儀器調(diào)諧、參數(shù)設(shè)置(碰撞能量等)至關(guān)重要。
廣州中森檢測(cè)的實(shí)際檢出限能力
廣州中森檢測(cè)作為專業(yè)第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu),其 LC-MS/MS 平臺(tái)具備行業(yè)領(lǐng)先的痕量檢測(cè)能力。根據(jù)其公開信息及常規(guī)檢測(cè)項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn),其典型檢出限數(shù)據(jù)示例如下(實(shí)際項(xiàng)目需具體確認(rèn)):
* 農(nóng)藥殘留、獸藥殘留: 常見項(xiàng)目如克倫特羅、萊克多巴胺、多種農(nóng)藥等,LOD 通??蛇_(dá)到 0.1 - 5 μg/kg (ppb) 甚至更低 (如 0.01 μg/kg)。
* 真菌毒素: 如黃曲霉毒素 B1、嘔吐毒素等,LOD 普遍在 0.1 - 5 μg/kg (ppb) 范圍。
* 非法添加物: 如西地那非、酚酞等,LOD 可達(dá) 0.01 - 0.1 mg/kg (ppm) 甚至更低。
* 生物標(biāo)志物/小分子藥物: 在生物樣本(血清、血漿)中,許多標(biāo)志物和藥物的 LOD 可低至 pg/mL 級(jí)別。
總結(jié):
LC-MS/MS 憑借其卓越的分離能力和高選擇性、高靈敏度的質(zhì)譜檢測(cè),成為探測(cè)物質(zhì)“蛛絲馬跡”的利器。其靈敏度常規(guī)可達(dá) pg/mL 至 ng/mL 水平,足以應(yīng)對(duì)食品、環(huán)境、醫(yī)藥、臨床等領(lǐng)域最嚴(yán)苛的痕量、超痕量分析需求。廣州中森檢測(cè)依托先進(jìn)設(shè)備與嚴(yán)格方法,在農(nóng)藥、獸殘、毒素等關(guān)鍵項(xiàng)目上展現(xiàn)出 μg/kg (ppb) 乃至更低級(jí)別的檢出能力,為保障安全提供強(qiáng)大的技術(shù)支撐。實(shí)際檢測(cè)限需結(jié)合具體化合物、基質(zhì)和方法確認(rèn)。
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