世聯(lián)博研-浙江進口代理軟骨三維動態(tài)構建系統(tǒng)

灌注和動態(tài)負荷對海藻酸鹽水凝膠中人新軟骨形成的影響進口代理軟骨三維動態(tài)構建系統(tǒng)

已知單獨的動態(tài)加載和灌注培養(yǎng)環(huán)境可增強去分化關節(jié)軟骨細胞中軟骨細胞外基質 (ECM) 的產生。在這項研究中，我們探討了這些因素的組合是否會在使用嵌入 2% 藻酸鹽的成人關節(jié)軟骨細胞的自由腫脹 (FS) 條件下增強這些過程。每天將藻酸鹽構建體放入生物反應器中僅用于灌注（P）（100 μL/每分鐘）或灌注和動態(tài)壓縮負荷（PL）培養(yǎng)（20% 1 小時，0.5 Hz）。對照 FS 藻酸鹽凝膠保持在六孔靜態(tài)培養(yǎng)中?；虮磉_分析在地 7 天和地 14 天進行，而細胞活力、免疫染色和機械性能測試僅在地14 天進行。在地 7 天和地 14 天，與 FS 相比，兩種生物反應器條件下的Col2a1 mRNA 表達水平顯著更高（至少三倍；p < 0.05）。對于所有基因研究，P 和 PL 處理之間沒有顯著差異。盡管 GAG/DNA和35S GAG 摻入研究表明在 FS 處理中 GAG 保留和合成更高。所有樣品中 II 型膠原蛋白沉積均較低，連接蛋白分布在 FS 條件下更分散，進口代理軟骨三維動態(tài)構建系統(tǒng)哪家好，并且在兩種生物反應器條件下，蛋白聚糖沉積位于藻酸鹽構建體的外部區(qū)域，但在 FS 條件下更均勻。與 FS 相比，生物反應器條件下的分解代謝基因表達（基質金屬蛋白酶 3 [ MMP3 ] 和誘導型一氧化氮合酶 [ iNOS ]）高于 FS，盡管iNOS到地14 天，表達水平下降到比 FS 條件低約四倍。我們的數據表明，在生物反應器中創(chuàng)建的條件增強了合成代謝和分解代謝反應，類似于其他加載研究。單獨灌注就足以促進這種雙重反應。與其他條件相比，PL 增加了聚集蛋白聚糖周圍細胞的沉積；然而，生物反應器系統(tǒng)中的總體低 GAG 保留可能是由于產生了灌注和分解代謝條件。需要Z佳條件，浙江進口代理軟骨三維動態(tài)構建系統(tǒng)，允許適當的合成代謝和分解代謝過程用于積累 ECM 和組織重塑以促進新軟骨發(fā)育，特別是對人類而言。

cartigen三維軟骨培養(yǎng)系統(tǒng)

tissuegrowth catigen三維軟骨的刺激培養(yǎng)系統(tǒng)，三維軟骨壓力灌流刺激培養(yǎng)系統(tǒng)，反應器中可放進12個樣品，底部透明，進口代理軟骨三維動態(tài)構建系統(tǒng)多少錢，施加

壓力的同時可進行觀察或反應器中可容納9個樣品，施加壓力的同時進行灌注培養(yǎng);可容納1個直徑25 mm的樣品;

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軟骨形成預處理和機械刺激對間充質stem cell軟骨再生的協(xié)同作用

Abstract

背景：間充質stem cell (MSCs) 在軟骨再生中具有良好的轉化潛力。然而，由于離體細胞擴增過程中不可避免的細胞功能變化，基于MSC的組織工程在treat軟骨缺損方面的curative effect并不令人滿意。如何保持 MSCs 的軟骨形成能力以改善其treatment effect仍然是一個懸而未決的問題。

方法：首先將marrow來源的MSCs在成軟骨誘導培養(yǎng)基中引發(fā)，然后用正常生長培養(yǎng)基替換以獲得操作細胞（M-MSCs）。合成Methacrylated Hyaluronic Acid(MeHA) 作為支架來封裝細胞。在生物反應器中用動態(tài)壓縮載荷 (DL) 或自由載荷 (FL) 處理 MSC 或 M-MSC 負載構建體 14 天。之后，將構建體植入裸鼠或大鼠骨軟骨缺損模型中，進口代理軟骨三維動態(tài)構建系統(tǒng)價格，以測試它們在軟骨再生或修復中的效率。

結果：數據顯示，與未經處理的 MSCs 相比，所得的 M-MSCs 表現出優(yōu)異的軟骨分化潛能和存活能力。更重要的是，我們發(fā)現在裸鼠植入 30 天后，DL 顯著促進了 M-MSC 包裹的 MeHA 水凝膠中新軟骨的形成。此外，DL 14 天后載有 M-MSC 的構建體顯著增強了骨軟骨缺損大鼠模型中的軟骨愈合。

結論：這項研究的結果強調了通過體外軟骨形成預處理和機械刺激在軟骨工程中的協(xié)同作用來維持 MSCs 的軟骨形成潛力的重要性，這可能為基于stem cell的組織工程用于軟骨修復提供啟示。

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