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武漢科銳諾生物科技有限公司
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染色體原位雜交實驗的基本原理是利用特定標記的已知堿基序列的核酸探針，依據堿基互補配對原理，與中期染色體玻片標本中的同源 DNA 序列進行雜交。
標記可以用放1射性同位素（3H、35S、32P），然后進行放1射自顯影；也可以用非放1射性的熒光素生物素、地1高辛，再用熒光顯微鏡進行觀察，即熒光原位雜交（fluorescent in situhybridization，FISH）技術。
原位雜交
實驗原理
原位雜交技術（in situhybridization）是以標記的核酸分子為探針，在組織細胞原位檢測特異核酸分子的技術。
使含有特異序列、經過標記的核酸單鏈即探針，在適宜條件下與組織細胞中的互補核酸單鏈即靶核酸發生雜交，再以自顯影或細胞化學方法對標記探針進行探測，從而在細胞原位顯示特異的DNA或RNA分子。
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第4年
