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工業芴組份的測定:定性分析:
本試驗使用保留時間定性。混合組份的樣品在危譜柱中分離的依據是:同一時刻進入色譜柱中的各組份, 由予在流動相和固定相之間溶解、 吸附、 滲透或離子交換等作用的不同, 隨流動相在色譜柱中運動時, 在兩相間進行反復多次的分配過程, 使得原來分配系數具有微小差別的各組份, 產生了保留能力明顯差異的效果, 迸而各組份在色譜柱中的移動速度就不同,經過一定時間的色譜柱后, 彼此分離開來, 按順序流出色譜柱而進入信號檢測器。 故可用各組份的保留時間(即組份從進樣到出峰較大值所需的時閭)進行定性。
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工業芴的安全信息:危險運輸編碼:UN 3077 9/PG 3;危險品標志:危害環境;安全標識:S60S61S22S24/25;危險標識:R50/53;危險說明:危險代碼:N危險等級:50/53安全等級:60-61安全術語:S24/25 Avoid contact with skin and eyes。避免與皮膚和眼睛接觸。
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芴的分子結構提取方法本品提取的方法有精餾法和鉀熔法兩種:精餾法。將包括蒽油前餾分的重質洗油,用60塊塔板的精餾塔精餾,切取290~310℃芴餾分;芴餾分再精餾切取293~297℃芴窄餾分。窄餾分經冷卻、結晶、離心分離得到粗芴。粗芴用-水混合溶劑重結晶得到純度約為95%的工業芴。
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