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對(duì)芴酮 的生成：

把 １０ｇ三醋酸一１， ２， ４－＿酷加熱溶于 １７０ｍｌ　５０％的乙醇溶液。 在加 熱至近沸騰時(shí)， 加入 ５ｇ對(duì) 甲醛。 于攪 拌下 逐滴加入 ８ｍｌ硫 酸． 在密 閉燒瓶 中于 室溫下放 置 ３～４周． 用布 氏漏斗 抽濾得紫紅色沉 淀物， 以少量乙醇洗滌三次． 用 ８０ｍｌ蒸餾水把沉 淀物移人燒杯． 在 ７０ｔ２～８０℃下持續(xù)攪 拌 ｌｈ， 趁熱抽濾， 紅色沉 淀物 用 溫水洗 滌， 干燥 ， 產(chǎn)量 ２．６ｇ．

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芴酮的制備方法：

采用酞菁鈷四磺酸為催化劑， 65℃下用分子氧氧化， 芴酮選擇性達(dá) 98. 5% 。用 CF 4 與 30% NaOH 水溶液， 為催化劑， 30℃下 15 分鐘給出 9. 9- 二氯芴、 再經(jīng) H 2 SO 4處理， 芴酮收率為 100% 。

由上述可見， 盡管芴酮制法很多， 但近年， 空氣氣相氧化法與空氣液相氧化法是值得重視的方法。

綜上所示， 芴酮是一種用途廣泛， 功能 特殊， 附加值高的 精細(xì)化工原 料。 國(guó)內(nèi)芴資 源豐富， 又未形成 工業(yè)化生產(chǎn)， 因此進(jìn)行芴酮制備方法研究， 值得有關(guān)部門引 起重視。

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9一芴酮的合成工藝：

與現(xiàn)有的技術(shù)相比， 本工藝的有益效果是 ：溶劑選用非苯系 、 類溶劑 ， 低毒環(huán)保 ； 催化劑采用 工業(yè)常用催化劑 ，CAS NO 82911-69-1廠家， 廉價(jià)易得 ， 優(yōu)化 了生產(chǎn)工藝 ， 大大降低 了催化劑和溶劑的使用量 ， 溶劑可以回收 ， 實(shí)現(xiàn)重復(fù)使用 ；

設(shè)備采用微泡發(fā)生器 ，利用剪切接觸發(fā)泡原理 ：即利用氣 、 液混合過程把氣體粉碎成氣泡 ， 使氣體與液體充分溶解。 微泡發(fā)生器的吸入 口可以利用負(fù)壓作用吸人氣體 ， 所以無(wú)需采用空氣壓縮機(jī)和大氣噴射器。高速旋轉(zhuǎn)的泵葉輪將液體與氣體混合攪拌 ，所以無(wú)需攪拌器和混合器。 由于微泡發(fā)生器內(nèi)的加壓混合 ，氣體與液體充分溶解 ，溶解效率可達(dá) 80％ 一100％。 所 以無(wú)需大型加壓溶氣罐或昂貴的反應(yīng)塔即可制取高度溶解液 。

一臺(tái)微泡發(fā)生器即可進(jìn)液吸引、 混合 、 溶解 。 因此 ， 可以簡(jiǎn)化制取裝置 、 節(jié)省場(chǎng)地 、 也可 以大幅降低投資 、 節(jié)省運(yùn)行成本及維護(hù) 費(fèi)用 。反應(yīng)條件溫和 、 反應(yīng)設(shè)備簡(jiǎn)單 、 有效 、 反應(yīng)充分 、 速率快 、 芴酮產(chǎn)率高 ， 純度均大于 99％以上 ，且產(chǎn)率可 以達(dá)到 85％以上。

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