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武漢貝科新肽科技有限公司
主營：原位雜交,亞細胞定位,蛋白互作,啟動子篩選
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同一樣本可以多次做原位雜交實驗嗎?
一般情況下，如果操作沒有得到理想的結(jié)果，是可以將探針洗滌然后進行再次的雜交的。如果使用的是直標型探針，還可以使用不同探針對同一樣本進行反復雜交。針對不同的樣本，處理方法略有不同。
原位雜交實操中哪些因素比較重要?
重要的因素：溫度、光照、濕度和試劑的PH值。溫度和濕度直接影響著探針和目標DNA的雜交效率；光照影響著熒光染料的強度，熒光原位雜交技術(shù)，所以探針要避光保存，其已經(jīng)雜交的片子可用防熒光淬火劑封片且避光保存；各種試劑pH也要達到要求，這也直接關(guān)系到原位雜交的穩(wěn)定性。
在原位雜交過程中，需要使用標記的核酸探針，通常是在性核素或非性物質(zhì)中標記的。這些探針可以通過不同的方式制備，例如從已知序列的DNA或RNA制備，或者通過使用生物信息學方法設(shè)計和合成新的探針。
在進行原位雜交時，細胞或組織需要固定在適當?shù)闹С治锷希巛d玻片。然后，探針與細胞或組織中的DNA或RNA進行雜交，通常是在加熱條件下進行的。接下來，通過洗滌和顯影步驟去除未結(jié)合的探針和信號增強劑，后用顯微鏡觀察雜交信號的位置。
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第3年
